mai 22, 2024

OXANDROLONE 10

54.00

L'oxandrolone est un stéroïde anabolisant alkylé 17-alpha doux, faible en androgènes et très peu toxique. Il favorise l'anabolisme des protéines et a une faible incidence d'effets indésirables. Détails : Comprimés de 10 mg conditionnés en 2 plaquettes thermoformées de 25 chacune. Chimique : Oxandrolone

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Description

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone, ayant des actions similaires à la testostérone, une hormone sexuelle mâle endogène. Il n'y a pas de dissociation complète de l'action anabolique par rapport à l'action androgène. Les stéroïdes anabolisants peuvent supprimer la fonction gonadotrophique de l'hypophyse et peuvent également avoir un effet direct sur les testicules. Lors de l'administration exogène de stéroïdes anabolisants et d'androgènes, la libération de testostérone endogène est inhibée par rétro-inhibition de l'hormone lutéinisante hypophysaire (LH). Avec de fortes doses, la spermatogenèse peut être supprimée par rétro-inhibition de l'hormone folliculo-stimulante hypophysaire (FSH). Les actions des stéroïdes anabolisants sont similaires aux hormones sexuelles mâles. Les stéroïdes anabolisants peuvent provoquer des troubles de la croissance et induire un développement sexuel prématuré s'ils sont administrés à de jeunes enfants. Les hormones stéroïdes anabolisantes peuvent augmenter les lipoprotéines de basse densité (LDL) et diminuer les lipoprotéines de haute densité (HDL). Les taux de lipides reviennent généralement à la normale à l'arrêt du traitement. Dans une étude pharmacocinétique à dose unique d'oxandrolone chez des sujets gériatriques, la demi-vie d'élimination moyenne était de 13,3 heures. Dans une étude pharmacocinétique similaire chez des sujets plus jeunes, la demi-vie d'élimination moyenne était de 10,4 heures. Aucune différence significative entre les sujets de test gériatriques et plus jeunes n'a été trouvée pour le temps d'absorption maximale, la concentration plasmatique maximale ou l'ASC après une dose unique. La corrélation entre la concentration plasmatique et l'effet thérapeutique n'a pas encore été établie.

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