décembre 10, 2024

METHANDROSTENOLONE 10

19.00

La méthandrosténolone est un stéroïde artificiel, semblable à la testostérone stéroïde naturelle. Détails : Methandrostenolone 10 PRESENTATION : 10 mg/comprimés, 2x blister de 25 comprimés par blister, 50 comprimés par boîte

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Description

Les androgènes endogènes tels que la testostérone ou ses dérivés sont responsables du développement et de la croissance des organes sexuels masculins et des caractéristiques sexuelles secondaires post-adolescentes. Les effets androgènes comprennent, mais sans s'y limiter, la maturation du pénis, du scrotum, de la prostate, des tubules séminaux, l'élargissement du larynx, l'épaississement des cordes vocales, les modifications de la masse musculaire et de la distribution des graisses, ainsi que le développement et la distribution des poils masculins (faciaux, pubiens, thoraciques). , dos, axillaire). Les androgènes ont été associés à une augmentation de l'anabolisme protéique et à une diminution conséquente du catabolisme protéique. Les androgènes augmentent la rétention de sodium, de potassium et de phosphore. Les androgènes diminuent l'excrétion urinaire du calcium. Les androgènes sont responsables de la poussée de croissance de l'adolescence et de l'aromatisation des androgènes en œstrogènes pour l'arrêt éventuel de la croissance linéaire, qui est provoquée par la fusion des centres de croissance épiphysaires. Chez les enfants, les androgènes exogènes accélèrent les taux de croissance linéaire mais peuvent entraîner une progression disproportionnée de la maturation osseuse. L'utilisation sur de longues périodes peut entraîner la fusion des centres de croissance épiphysaires et l'arrêt du processus de croissance. Il a été rapporté que les androgènes stimulent la production de globules rouges en augmentant la production de facteur stimulant l'érythropoïétine. Les androgènes peuvent supprimer la fonction gonadotrophique de l'hypophyse. Lors de l'administration exogène d'androgènes, la libération de testostérone endogène est inhibée par rétro-inhibition de l'hormone lutéinisante hypophysaire (LH). Avec de fortes doses, la spermatogenèse peut être supprimée par rétro-inhibition de l'hormone folliculo-stimulante hypophysaire (FSH).

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